溪黃草（學(xué)名：Isodon serra）為唇形科香茶菜屬下的一個(gè)種。也稱大葉蛇總管、臺(tái)灣延胡索、山羊面、溪溝草。具有清熱解毒，利濕退黃，散瘀消腫的功效。主治濕熱黃疸、膽囊炎、泄瀉、痢疾、瘡腫、跌打傷痛。據(jù)《本草綱目》記載：溪黃草性寒，具有清熱解毒、清熱利濕退黃、涼血解毒散瘀等?？捎糜跐駸狳S疸、濕熱瀉痢、跌打瘀腫等，現(xiàn)代研究也發(fā)現(xiàn)，溪黃草的水提取物具有保肝、抗炎功效。亦可外用直接搗碎敷患處，消腫效果明顯。

在廣東地區(qū)經(jīng)常用溪黃草煲涼茶較多。因它有祛濕功效，科學(xué)研究表明，人之所以會(huì)變丑，是因?yàn)轶w內(nèi)濕氣重，人體濕熱、痰濕，會(huì)更容易變黃、變黑、油膩毛孔粗大、皮膚沒有光澤。尤其是經(jīng)常熬夜，長(zhǎng)期壓抑、生活壓力大、又或者嗜煙酒這類人群都可能導(dǎo)致體內(nèi)濕熱，變丑。其實(shí)常用的去濕熱草藥有很多：比如常見的車前草、淡竹葉、溪黃草、雞骨草、木棉花、魚腥草等等。而市面上很多涼茶、祛濕湯也多是用這些草藥?kù)业摹?/p>

溪黃草的形態(tài)特征

莖葉對(duì)生，卵圓形或卵圓狀披針形或披針形，長(zhǎng)3.5-10厘米，寬1.5-4.5厘米，先端近漸尖，基部楔形，邊緣具粗大內(nèi)彎的鋸齒，草質(zhì)，上面暗綠色，下面淡綠色，兩面僅脈.上密被微柔毛，余部無毛，散布淡黃色腺點(diǎn)，側(cè)脈每側(cè)4-55與中脈在兩面微隆起，在邊緣之內(nèi)網(wǎng)結(jié)，其間平行細(xì)脈多少明顯；葉柄長(zhǎng)0.5-3.5厘米，上部具漸寬大的翅，腹凹背凸，密被微柔毛。

圓錐花序生于莖及分枝頂上，長(zhǎng)10-20厘米，下部常分枝，因而植株上部全體組成龐大疏松的圓錐花序，圓錐了毛序由具5至多花的聚傘花序組成，聚傘花序具梗，總梗長(zhǎng)0.-5-1.5厘米，花梗長(zhǎng)1-3毫米，總梗、花梗與序軸均密被微柔毛；苞葉在下部者葉狀，具短柄，長(zhǎng)超過聚傘花序，向上漸變小呈苞片狀，披針形至線狀披針形，長(zhǎng)約與總梗相等，苞片及小苞片細(xì)小，長(zhǎng)1-3毫米，被微柔毛。

花萼鐘形，長(zhǎng)約1.5毫米，外密被灰白微柔毛，其間夾有腺點(diǎn)，內(nèi)面無毛，萼齒5，長(zhǎng)三角形，近等大，長(zhǎng)約為萼長(zhǎng)之半，果時(shí)花萼增大，呈闊鐘形，基部多少呈壺狀，長(zhǎng)約3毫米，脈紋明顯。

花冠紫色，長(zhǎng)達(dá)6毫米，外被短柔毛，內(nèi)面無毛，冠筒長(zhǎng)約3毫米，基部上方淺囊狀，至喉部寬約1.2毫米，冠檐二唇形，上唇外反，長(zhǎng)約2毫米，先端具相等4圓裂，下唇闊卵圓形，長(zhǎng)約3毫米，內(nèi)凹。雄蕊4，內(nèi)藏。花柱絲狀，內(nèi)藏，先端相等2淺裂。花盤環(huán)狀。

成熟小堅(jiān)果闊卵圓形，長(zhǎng)1.5毫米，頂端圓，具腺點(diǎn)及白色髯毛。花、果期8-9月。

溪黃草的生境分布

常成叢生于山坡、路旁、田邊、溪旁、河岸、草叢、灌叢、林下沙壤土上，海拔120-1250米溪黃草對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性強(qiáng)，在海拔1500米以下地區(qū)都能生長(zhǎng)，常野生在溪邊濕地、村邊、溝邊、田邊及林下。

溪黃草屬長(zhǎng)日照植物，喜光照，在充足的陽光下，種子發(fā)芽良好，植株生長(zhǎng)健壯；溪黃草怕積水、怕泥土板結(jié)，適宜在疏松肥沃、排水良好的沙壤土中栽培種植，低洼積水土壤容易引起爛根。

溪黃草產(chǎn)黑龍江，吉林，遼寧，山西，河南，陜西，甘肅，四川，貴州，廣西，廣東，湖南，江西，安徽，浙江，江蘇及臺(tái)灣。蘇聯(lián)遠(yuǎn)東地區(qū)，朝鮮也有。

溪黃草的化學(xué)成分

葉和莖中含二萜類化全物：溪黃草素A、B、D，以及尾葉香茶菜素A，2α-羥基熊果酸，熊果酸，β-谷甾醇甙。β-谷甾醇、齊墩果酸、α-二羥基烏蘇酸、β-谷甾醇-D-葡萄糖苷及線紋香茶菜酸。溪黃草甲素和1,14-二羥基-7,20; 19,20二橋氧基-（1α,4α,7α,14β,20β）貝殼杉烯-15-酮，5-羥基-4-甲氧基黃酮-7-葡萄糖苷。

周文婷等利用色譜分離方法從溪黃草地上部分的乙醇提取物中分得 9 個(gè)化合物，并通過光譜數(shù)據(jù)分析鑒定了他們的結(jié)構(gòu)，分別為迷迭香酸甲酯 (1)、3,3′- 雙(3,4-二氫-4-羥基-6,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃) (2)、7-大柱香波龍烯-3,5,6,9-四醇 (3)、7-大柱香波龍烯-3,5,6,9-四醇 9-O-β-D-葡萄糖苷 (4)、5,6-環(huán)氧- 7-大柱香波龍烯-3,9-二醇 (5)、(?)-黑麥草內(nèi)酯 (6)、 3-醛基吲哚 (7)、乙基 α-L-呋喃阿拉伯糖苷 (8)和乙基 β-D-木糖苷 (9)。迷迭香酸甲酯 (1)以外的化合物均為首次從該種植物中報(bào)道。

迷迭香酸甲酯 (1)能抑制人全血的氧化迸發(fā)(最大半數(shù)抑制濃度 IC50=11.0 μg·mL?1)，通過抑制白細(xì)胞介素-2 (IL-2)的產(chǎn)生而抑制人 T-細(xì)胞增殖(IC50<3.1 μg·mL?1)，還可抑制 IL-4 (IC50=6.5 μg·mL?1)的產(chǎn)生和增加腫瘤壞死因子-α (TNF-α)的產(chǎn)生；分子對(duì)接實(shí)驗(yàn)表明，它是強(qiáng)有力的 IL-2 抑制劑，具有免疫調(diào)節(jié)作用。迷迭香酸甲酯還具有抑制黃嘌呤氧化酶 (IC50=26.6 μmol·L?1)和基質(zhì)金屬蛋白酶-1(MMP-1) (IC50=14.7 μmol·L?1)活性。(?)-黑麥草內(nèi)酯(6)可減少阿霉素誘導(dǎo)的衰老人皮膚成纖維細(xì)胞中與衰老相關(guān)的β-半乳糖苷酶活性、p21蛋白水平和活性氧水平，還可減弱復(fù)制性衰老人皮膚成纖維細(xì)胞中的β-半乳糖苷酶活性，表明它可延緩人皮膚成纖維細(xì)胞的衰老，有望開發(fā)成用于改善組織衰老或衰老相關(guān)疾病的膳食補(bǔ)充劑或化妝品。黑麥草內(nèi)酯對(duì)人結(jié)腸癌 Caco-2 細(xì)胞的增殖具有抑制作用(IC50=30 μg·mL?1)；與雌激素受體α的活化抑制作用相比，它更多地抑制 1 nmol·L?117β-雌二醇誘導(dǎo)的雌激素受體α的活化，還具有中等強(qiáng)度的抑制膽堿酯酶活性(IC50=7.57 μg·mL?1)。3-醛基吲哚(7)對(duì)恰 加斯病的病原體克氏錐蟲(Trypanosoma cruzi)顯示出一定的抑制活性(IC50=26.9 μmol·L?1)。由此可見，迷迭香酸甲酯和黑莓草內(nèi)酯參與了溪黃草的保肝、免疫抑制、抗炎、抗腫瘤作用。

溪黃草的藥用價(jià)值

全草入藥，治急性肝炎、急性膽囊炎、跌打瘀腫等癥。溪黃草有效成分溪黃草素A，尾葉香茶菜素A，具有抗癌活性，對(duì)人宮頸癌細(xì)胞有顯著的抑制作用。國(guó)內(nèi)外學(xué)者掀起溪黃草研究熱潮，并已發(fā)表了數(shù)以百計(jì)的論文。據(jù)報(bào)道，溪黃草的主要活性成分為黃酮類物質(zhì)，對(duì)肝炎病毒有顯著抑制復(fù)制作用，臨床效果高達(dá)84%，甚至優(yōu)于干擾素與利巴韋林合劑。

溪黃草是中國(guó)民間的習(xí)用抗肝炎草藥，中國(guó)國(guó)內(nèi)已開發(fā)出10多種溪黃草制劑，但尚未有一只單一成分溪黃草制劑獲得國(guó)家藥品批文。估計(jì)溪黃草制劑的銷量約在1億~2億元。國(guó)內(nèi)已有企業(yè)利用溪黃草與白花蛇舌草、虎杖、丹參等加工成復(fù)方成藥，用于治療慢性乙肝或丙肝。

功用主治

溪黃草具有清熱利濕、退黃祛濕、涼血散瘀的功效，用于治療急性黃疸型肝炎、急性膽囊炎，痢疾，腸炎，癃閉，跌打瘀痛等病癥。其實(shí)溪黃草是不能治療慢性肝炎的，若是急性感染性的黃疸型乙肝可以用溪黃草做急性治療，便是慢性乙肝還是要到正規(guī)的醫(yī)院做有針對(duì)性的治療，否則有可能延誤病情，進(jìn)而增加治愈的難度。中草藥溪黃草對(duì)肝炎有一定的效果，但是，治療小三陽效果卻非常有限。

黃疸型肝炎：癥見皮膚及鞏膜黃染，惡寒發(fā)熱，乏力，納差，肝區(qū)隱痛，肝脾腫大，小便發(fā)黃，舌紅苔薄黃，脈弦滑。

急性膽囊炎：癥見惡寒發(fā)熱，右上腹疼痛，牽及右肩背部，口干苦，惡心嘔吐，或伴大便干結(jié)，或伴腹瀉，黃疸等。

副作用

雖然溪黃草有對(duì)人體的清熱解毒具有一定的作用，但是它的副作用也是不可避免的，如果長(zhǎng)時(shí)間服用溪黃草，也會(huì)產(chǎn)生一定的副作用，藥劑的成分含量不同，所產(chǎn)生的副作用也不同，合理使用溪黃草所產(chǎn)生的副作用比較少，溪黃草引起的嚴(yán)重不良癥狀，現(xiàn)在尚未可知。如果服用溪黃草不當(dāng)反而會(huì)適得其反，加重肝臟的負(fù)擔(dān)，影響病情。

附方

溪黃草治急性黃疸型肝炎：溪黃草配酢漿草、鐵線草，水煎服。（《中醫(yī)方藥學(xué)》）

溪黃草治慢性肝炎、早期肝硬化：田螺500克，溪黃草50～100克。田螺養(yǎng)水中2～3天，使其排盡污泥廢物，然后將田螺尾部敲去少許，與溪黃草50～100克，同煮湯服食。

溪黃草治急性膽囊炎而有黃疸者：溪黃草配田基黃、茵陳蒿、雞骨草、車前草，水煎服。（《中醫(yī)方藥學(xué)》）

溪黃草治濕熱下?。阂幌S草鮮葉，搗汁沖服：二溪黃草配天香爐、野牡丹，水煎服。（《中醫(yī)方藥學(xué)》）

溪黃草治瘙閉：鮮香茶菜100克，鮮石韋、鮮車前草各50克。水煎服。（江西《草藥手冊(cè)》）

治痢疾，腸炎：鮮四方蒿葉。洗凈，搗汁內(nèi)服。每天一次，每次五毫升，兒童二至三毫升。（《全展選編·傳染病》）

"清熱，利濕，退黃。治急性黃疸型肝炎，急性膽囊炎。"（廣州部隊(duì)《常用中草藥手冊(cè)》）

"清肝利膽，退黃祛濕，涼血散瘀。治急性肝炎，跌打瘀腫。"（《常用中草藥彩色圖譜》）

溪黃草的祛暑藥膳舉例

1、溪黃草茶

【出處】《中藥大辭典》

【組成】溪黃草30克（鮮品60克），酢漿草10克，鐵線草12克。

【功用】清熱利濕，退黃散瘀。

2、溪黃草泥鰍湯

配方：溪黃草30克，泥鰍250克;生姜4片。

制法：泥鰍活殺，用開水洗去黏涎及血水，與溪黃草、生姜一起入鍋，加清水適量，武火煮沸后)文火煮1～2小時(shí)，調(diào)味即可。

功效：清利濕熱。

用法：隔日1次，飲湯食泥鰍。

3、鯽魚溪黃草湯

食材

主料：鯽魚一條溪黃草50g

輔料：油適量鹽適量蠔油適量

步驟

1).鯽魚去除內(nèi)臟清洗干凈，溪黃草摘洗干凈待用

2).沙鍋放入足夠的水煮開

3).炒鍋放油，放姜煎一下，再放入洗干凈的魚煎至金黃翻面

4).煎至兩面金黃后起鍋

5).待沙鍋內(nèi)的水煮開后加入煎好的魚大火煮開，后轉(zhuǎn)中火慢滾15分鐘

6).煮了15分鐘后加入摘洗干凈的溪黃草加蓋繼續(xù)煮10分鐘調(diào)入鹽和少許的蠔油提味一鍋黃黃的湯就好啦！

4、溪黃草豬骨湯

豬骨過一遍熱水，去血水。溪黃草洗干凈，和豬骨一起，大火滾開后慢火煲1小時(shí)，加鹽即可。

5、溪黃草豬腳湯

材料：

主料：溪黃草+梗（100克），豬腳（1只），姜（一塊）。

調(diào)料：鹽（適量）、味精（少許）。

做法：

1)、先把食材清洗干凈。

2)、把溪黃草放入湯鍋，煲1個(gè)小時(shí)，把藥草味煲出來。

3)、放入切好的姜片、豬腳，煲2個(gè)小時(shí)。

4)、放入鹽、味精，煲5分鐘，湯就好了。

功效：

1)、 清熱利濕。

2)、涼血散瘀。

3)、治急性肝炎有幫助。

4)、治急性膽囊炎有幫助。

5)、治痢疾有幫助。

6)、治腸炎有幫助。

7)、治癃閉有幫助。

8)、治跌打瘀腫有幫助。

9)、對(duì)人宮頸癌細(xì)胞有顯著的抑制作用。

6、淮山茯苓溪黃草湯

材料：淮山(干品)10克，土茯苓10克，溪黃草10克，豬胰(豬橫月利)300克，清水適量。

做法：

將上述準(zhǔn)備好的材料(淮山、土茯苓、溪黃草、豬橫月利)全部都洗干凈然后一起放入砂煲中，然后添加適量的清水煲開，再轉(zhuǎn)為小火煲1小時(shí)即可飲用。

功效：清熱利濕、退黃祛濕、涼血散瘀。

溪黃草的現(xiàn)代研究進(jìn)展

1、超高效液相色譜-ESI-QTOF-MS/MS聯(lián)合顯微技術(shù)對(duì)商品化溪黃草涼茶的成分進(jìn)行鑒定

涼茶是世界上消費(fèi)廣泛的飲料，原料繁多。由于它們不被視為藥物，所以茶中的成分被認(rèn)為是安全的。為確保涼茶的安全使用和品質(zhì)，應(yīng)建立一種簡(jiǎn)單實(shí)用的方法來鑒別商業(yè)涼茶中的成分。本研究采用顯微技術(shù)和UPLC-ESI-QTOF-MS/MS分析相結(jié)合的方法，對(duì)一種含多種藥材的商品化溪黃草茶包進(jìn)行了鑒定。首先收集了3種溪黃草原植物作為對(duì)照品，并對(duì)8份溪黃草涼茶樣品進(jìn)行了顯微鑒定。采用超高效液相色譜-ESI-QTOF-MS對(duì)出現(xiàn)頻率較高的藥材進(jìn)行了驗(yàn)證，提取的離子色譜圖具有代表性峰。結(jié)果表明，8批茶包中有7批含有溪黃草，其中溪黃草為主要種。在樣品中還發(fā)現(xiàn)了一些未被列為成分的草藥。本研究首次采用顯微和質(zhì)譜相結(jié)合的方法對(duì)成分未知的混合涼茶樣品進(jìn)行鑒定，證明是一種快速、準(zhǔn)確、實(shí)用的方法，可用于常規(guī)實(shí)驗(yàn)室。

2、溪黃草中的一種二萜化合物諾多星(Nodosin)對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路的抑制增殖作用

結(jié)直腸癌(CRC)是最惡性的癌癥類型之一，其發(fā)病率正穩(wěn)步上升，這與西方飲食等生活方式因素有關(guān)。典型Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路異常激活在結(jié)直腸癌發(fā)生中起重要作用。因此，靶向Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)被認(rèn)為是發(fā)現(xiàn)CRC小分子的關(guān)鍵策略。在本研究中，我們發(fā)現(xiàn)從溪黃草(Isodon serra)中分離的一種對(duì)映貝殼杉烯(ent-kaurene)二萜諾多星(Nodosin)能有效抑制人結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞的增殖。在機(jī)制上，通過Wnt/β-連環(huán)蛋白報(bào)告基因檢測(cè)，諾多星能有效抑制HEK293和HCT116細(xì)胞中β-連環(huán)蛋白/T細(xì)胞因子(TCF)的過度激活轉(zhuǎn)錄活性。諾多星抑制HCT116細(xì)胞中Wnt/β-連環(huán)蛋白靶基因Axin2、cyclin D1、survivin的表達(dá)。進(jìn)一步的研究表明，較長(zhǎng)時(shí)間的諾多星暴露可導(dǎo)致HCT116細(xì)胞G2/M期細(xì)胞周期阻滯和隨后的凋亡。以上結(jié)果提示，結(jié)直腸癌細(xì)胞中諾多星的抗增殖活性可能與Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路的調(diào)控有關(guān)。

3、溪黃草中的抗炎化合物-貝殼杉烷二萜

從溪黃草地上部分分離得到10個(gè)新的-貝殼杉烷二萜，包括1/2和4/5兩對(duì)表位異構(gòu)體和6,7-seco-對(duì)映-貝殼杉烷10。通過廣泛的光譜分析和電子圓二色性(ECD)數(shù)據(jù)分析，確定了新化合物的結(jié)構(gòu)。以脂多糖刺激的BV-2細(xì)胞為研究對(duì)象，采用抗炎實(shí)驗(yàn)研究其抑制一氧化氮(NO)活性?；衔?和9抑制NO生成，IC50值分別為15.6和7.3 μM。此外，通過分子對(duì)接研究，探索了一些具有生物活性的二萜類化合物與誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)的相互作用。

4、溪黃草提取物具有明顯的免疫抑制作用

采用MTT法和流式細(xì)胞術(shù)(FCAS)檢測(cè)溪黃草對(duì)映貝殼杉烯(ent-Kaurene)-二萜對(duì)小鼠淋巴細(xì)胞異常增殖的影響。從這些二萜類化合物中選擇最合適的單體，建立小鼠腫脹模型，用ELISA法研究其對(duì)體內(nèi)細(xì)胞因子產(chǎn)生的影響。MTT法結(jié)果顯示，四種對(duì)映貝殼杉烯(ent-Kaurene)二萜均能有效抑制刀豆蛋白A刺激的小鼠脾T淋巴細(xì)胞過度生成，但對(duì)正常睡眠淋巴細(xì)胞的抑制作用較弱。在四種對(duì)映貝殼杉烯二萜類化合物中，以恩米素(Enmein)為最敏感，IC50/EC50為1.55;流式細(xì)胞儀分析(FCAS)結(jié)果顯示，這種抑制活性是通過干擾G1-S期DNA復(fù)制和調(diào)節(jié)細(xì)胞周期來實(shí)現(xiàn)的。二甲苯致小鼠耳腫脹模型結(jié)果進(jìn)一步提示恩米素對(duì)小鼠耳腫脹程度和血清白細(xì)胞介素-2水平具有劑量依賴性。綜上所述，恩米素在體外和體內(nèi)具有明顯的免疫抑制作用，這是恩米素與其他化合物的主要區(qū)別。這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果為恩米素潛在的免疫抑制作用提供了一個(gè)新的視角，但其深層次的機(jī)制仍有待進(jìn)一步研究。

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